Ministra de Salud participará de un simposio sobre regulaciones de productos médicos

Lunes 10 de junio, 2024. La ministra de Salud viajará a Washington del 11 al 13 de junio para participar en un simposio donde se establecerán colaboraciones con las Autoridades Regulatorias Nacionales de Referencia Regional. El objetivo es incorporar las mejores prácticas en la regulación y registro de productos médicos y otras tecnologías sanitarias.

En este evento, organizado por la FDA, se abordarán temas como medicamentos genéricos, pruebas de bioequivalencia, acceso y cadenas de suministro resilientes, terapias avanzadas, el enfoque regulatorio de la FDA, entre otros.

“Durante esta actividad, el objetivo es mejorar el desarrollo de estos productos y profundizar en las complejidades regulatorias que los rodean” indicó la ministra de Salud, Dra. Mary Munive Angermüller.

Por otro lado, la jerarca de salud participará como observadora en una reunión donde se revisará y dará seguimiento a los avances de la cooperación regional entre la Organización Panamericana de la Salud y las Autoridades Regulatorias Nacionales de Referencia Regional.

La jerarca de Salud destacó que estos eventos representan una excelente oportunidad de aprendizaje y colaboración, permitiendo el intercambio con otras regiones y contribuyendo a la toma de decisiones que mejoran la calidad de vida de la población.