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    Salud recuerda a población que puede notificar en línea posibles efectos secundarios de vacunación contra COVID-19

    Solo el 0,2 de las personas vacunadas indicaron presentar algún Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación e Inmunización (ESAVI)

    Viernes 8 de octubre, 2021. El Centro Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud le recuerda a la población vacunada contra la COVID-19 que en caso de presentar un evento de salud posterior a la vacunación contra COVID-19 puede notificarlo en el centro médico donde recibió la inmunización o a través del portal www.notificacentroamerica.net

    Salud recuerda a población que puede notificar en línea posibles efectos secundarios de vacunación contra COVID-19

    Al 3 de septiembre solamente el 0,2% de las personas vacunadas indicaron haber presentado algún posible efecto secundario, catalogados como Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI). Se trata de 5429 notificaciones de la vacuna Pfizer y 2281 notificaciones con la vacuna de AstraZeneca.

     

     

     

     

     

    EDAD

    NÚMERO

    Pfizer

    AstraZeneca

    12-17

    66

    0

    18-29

    874

    575

    30-39

    1652

    636

    40-49

    943

    572

    50-59

    726

    452

    60-69

    568

    3

    70-79

    276

    0

    80-89

    155

    0

    90-99

    38

    0

    100 en adelante

    9

    0

    No indica

    122

    43

    TOTAL

    5429

    2281

     

    En el caso de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer, dentro de las reacciones más reportadas se encuentran los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente la cefalea), seguidos de trastornos en el punto de aplicación (dolor local), trastornos generales (fiebre/febrícula) así como trastornos de la piel (erupción cutánea / Rash).

    Esavi reportado con Pfizer

    Número

    Cefalea

    976

    Dolor local

    756

    Fiebre / Febrícula

    544

    Erupción cutánea / Rash

    262

    Mialgia

    226

    Cansancio / Fatiga

    219

    Dolor

    219

    Diarrea

    163

    Náuseas

    161

    Dolor de cuerpo

    154

    Malestar general

    146

    Mareo

    119

    Artralgia

    118

    Escalofríos

    112

    Adenopatía

    100

    Prurito

    95

    Tos

    95

    Disnea

    94

    Edema

    94

    Vómito

    79

    Para la vacuna de AstraZeneca la cefalea también es la reacción más frecuente que se reporta seguida del trastorno general (fiebre o febrícula), trastornos del sistema músculo esquelético (mialgias) y trastorno general (dolor).

     

    Esavi reportado con AstraZeneca

    Número

    Cefalea

    542

    Fiebre / Febrícula

    404

    Mialgia

    104

    Dolor

    100

    Dolor de cuerpo

    90

    Dolor local

    88

    Escalofríos

    80

    Artralgia

    65

    Disnea

    61

    Náuseas

    56

    Erupción cutánea / rash

    55

    Mareo

    42

    Vómito

    38

    Cansancio / Fatiga

    36

    Diarrea

    32

    Parestesia

    24

    Taquicardia

    24

    Dolor abdominal

    23

    Edema

    22

    Prurito

    22

    Al 3 de septiembre se registran 38 casos graves asociados a la vacuna contra Covid-19 de Pfizer y seis casos graves asociados a la vacuna de AstraZeneca, de los cuales un total de 19 reportes son de personas fallecidas (18 corresponden a la vacuna de Pfizer y un caso a la vacuna de AstraZeneca),

    De estos 19 casos reportados como fallecidos la mayoría de los pacientes presentaban múltiples factores de riesgo y/o comorbilidades, dichos casos posterior al análisis de causalidad se clasifican como:

    • Nueve casos se clasificaron como improbables, lo que significa que carece de reportes previos y no cumple con los criterios anteriores para establecer una relación de causalidad con la vacuna.
    • Siete casos fueron considerados como condicionales lo que significa que la secuencia temporal es razonable y la reacción no se explicaría por el estado clínico del paciente, pero el cuadro presentado no es conocido como efecto indeseable de la vacuna.
    • Tres casos se clasificaron como posible, dado que puede deberse a otros factores del paciente.

    Del resto de los casos reportados como graves, posterior a su análisis de causalidad se determina que:

      • Catorce casos probables, dada la potencial relación entre el síntoma y la administración de la vacuna.
      • Siete casos posibles dado que puede deberse a otros factores del paciente.
      • Cuatro casos condicionales, lo que significa que podría estar condicionada a patologías presentadas por el paciente que pudieron desencadenar el padecimiento.
     
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