Circulares y Notas Informativas
- Circular MS-DRPIRS-0915-2026 Medida excepcional y temporal sobre la exigencia de estudios de equivalencia terapéutica para medicamentos con diclofenaco en suspensión oral (1.8mg/ml) 31 mar 2026
- Circular MS-DRPIS-UR-2372-2023 "Medicamento de referencia para pruebas de equivalencia terapéutica para amoxicilina suspensión oral 250mg/5mL" 12 set 2023.
- Circular MS-DRPIS-UR-2161-2023 Asunto: “Trámites de renovación del registro sanitario de medicamentos en el Sistema Regístrelo 1.0 regulados por la normativa de equivalencia terapéutica” 28 set 2023
- Circular MS-DRPIS-UR-088-01-2023 Actualización Guía Instrumento estudios PDC. 17 Ene 2023
- Circular MS-DRPIS-1285-07-2022 Plazo para presentar Bioequivalencia. 20 Jul 2022
- Circular MS-DRPIS-1881-12-2019 Actualización permanente Guías Técnicas de apoyo Dic 2019
- Circular MS-DRPIS-0592-04-2019 Origen de materia prima Irbesartan 22 Abr 2019
- Circular DRPIS-0776-04-14. Origen de la materia prima de zidovudina. 29 Abr 2014
- Circular DAC-UPS-001-04-14. Autorización de desalmacenaje de muestras de productos de referencia para investigación de Equivalencia Terapéutica. 08 Abr 2014
- Circular DRPIS-1061-09-13. Origen de materia prima de clopidogrel. 20 Sep 2013
- Circular DRPIS-129-03-2013. Traducción de resultados bioanalíticos, estadísticos y farmacocinéticas generados por software comerciales. 07 Mar 2013
- Circular DRPIS-1480-11-13. Presentación en físico de trámites de Medicamentos con principios activos del listado priorizado. 26 Nov 2013
- Circular DAC-DRS-468-2012. Re-establecimiento del requisito de estudios de bioequivalencia. 07 Sep 2012
- Circular DAC-400-2012. Instrumentos para presentar los estudios de bioequivalencia. 09 Ago 2012
- Circular DRS-280-05-10. Formulaciones sin producto de referencia. May 2010
- Circular DRS-348-07-10. Producto de referencia primidona 250 mg/comprimido. 05 Jul 2010