Lista Oficial Medicamentos con Equivalencia Terapéutica (Tabletas, cápsulas)

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LISTA OFICIAL DE MEDICAMENTOS CON EQUIVALENCIA TERAPEUTICA (LOMET)

Fecha última actualización: 30/03/2020

La Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario, con fundamento en el Reglamento de Equivalencia Terapéutica, Decreto N° 32470-S, publica y actualiza de forma permanente el siguiente listado de medicamentos orales que han sido certificados con Equivalencia Terapéutica (LOMET) e intercambiables con el Producto de Referencia.

Las instituciones, profesionales de la salud y pacientes, podrán identificar la condición de intercambiabilidad de un medicamento por medio de la LOMET y en el etiquetado del medicamento comercializado que conlleva la frase “Equivalente Terapéutico al Producto de Referencia Oficial”, sin perjuicio de etiquetados anteriores que se encuentren en el mercado nacional, y en los cuales esta frase no se indique:

PRINCIPIO ACTIVO (Denominación Común Internacional)	NOMBRE COMERCIAL	FORMA FARMACEUTICA	LABORATORIO FABRICANTE	Tipo de prueba	FECHA VENCIMIENTO REGISTRO SANITARIO	PRODUCTO DE REFERENCIA/ Laboratorio Titular	Identificación del producto
ANASTROZOL	Anastrozol 1mg tabletas	Tabletas	Synthon Hispania S.L., España	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	Arimidex 1mg tableta, Astrazeneca	IMG01
ATENOLOL	Atenolol Raven 100 mg tabletas	Tabletas	Laboratorios Raven S.A., Costa Rica.	Estudio de Bioequivalencia	22/04/2024	Tenormin 100 mg tableta, Astrazeneca.	IMG02
ATENOLOL	Atenolol Raven 50 mg tabletas	Tabletas	Laboratorios Raven S.A., Costa Rica.	Estudio de Bioequivalencia	08/10/2024	Tenormin 50 mg tableta, Astrazeneca.	Pendiente
ATENOLOL	Atenolol Chemo (atenolol 50mg) tabletas	Tabletas	Chemo Centroamericana	Estudio de Bioequivalencia	03/07/2023	Tenormin 50mg tableta, Astrazeneca	IMG03
ABACAVIR	PMS Abacavir- Lamivudina 600 mg / 300 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Pharmascience Inc., Canada	Estudio de Bioequivalencia	15/11/2024	Kivexa comprimidos con cubierta pelicular. GLAXOSTMIHKLINE	Pendiente
ABACAVIR	Abacavir 300 mg Tabletas	Tabletas	Mylan Laboratories Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	05/10/2020	Ziagenavir Tabletas 300 mg ViiV HEALTHCARE.	IMG04
AZATIOPRINA	Azatioprina 50 mg tabletas recubiertas	Tableta	Cristália Produtos Quimicos Farmacéuticos Ltda, Brasil.	Estudio de Bioequivalencia	26/06/2020	IMURAN 50 mg tabletas. GLAXOSMITHKLINE.	IMG05
BICALUTAMIDA	Bicalutamida 50 mg tableta recubierta con película	Tableta recubierta con película	Fresenius Kabi Oncology Limited, India.	Estudio de Bioequivalencia	08/10/2024	CASODEX 50 mg comprimidos recubiertos. Astrazeneca	Pendiente
BICALUTAMIDA	Apo Bicalutamida 50 mg tabletas	Tableta	Apotex INC, Canadá.	Estudio de Bioequivalencia	19/04/2023	CASODEX 50 mg comprimido recubierto. Astrazeneca	IMG06
BICALUTAMIDA	Bicalutamida 50 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Synthon Hispania S.L., España	Estudio de Bioequivalencia	24/05/2023	CASODEX 50 mg comprimido recubierto. Astrazeneca	IMG07
CAPECITABINA	Capecitabina 500 mg tabletas con cubierta	Tabletas con cubierta	Hetero Labs Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	13/01/2025	Xeloda 500mg comprimidos. ROCHE	Pendiente
CAPECITABINA	Capecitabina 500 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Intas Pharmaceuticals Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	09/12/2024	Xeloda 500mg comprimidos. ROCHE	Pendiente
CAPECITABINA	Capecitabina 500 mg tableta recubierta	Tableta	Dr. Reddy’s Laboratories., India	Estudio de Bioequivalencia	22/02/2024	Xeloda 500 mg comprimido. ROCHE	IMG08
CAPECITABINA	Capecitabina Sandoz 500 mg tabletas con película	Tableta	Hetero Labs Ltd., India	Estudio de Bioequivalencia	10/032021	Xeloda 500 mg comprimido. ROCHE	IMG09
CARBAMAZEPINA	Carbamazepina Normon 200 mg comprimidos EFG	Comprimido	Laboratorios Normon, S.A., España	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	Tegretol 200 mg /tableta. NOVARTIS.	IMG10
CARBAMAZEPINA	Carbamazepina Normon 400 mg comprimidos EFG	Comprimido	Laboratorios Normon, S.A., España	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	Tegretol 400 mg /tableta. NOVARTIS.	IMG11
CARVEDILOL	PMS-Carvedilol 6.25mg tabletas	Tableta	Pharmascience Inc., Canada	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	Coreg 6.25mg comprimidos. Roche	IMG12
CARVEDILOL	Carvedilol Normon 6.25mg comprimidos EFG	Comprimidos	Laboratorios Normon S.A., España	Estudio de Bioequivalencia	05/02/2021	Coreg 6.25mg comprimidos. ROCHE	IMG13
CARVEDILOL	Carvedilol 6.25mg Tabletas	Tableta	Gutis Ltda, Costa Rica	Estudio de bioequivalencia	12/01/2022	Coreg 6.25 mg Comprimidos. ROCHE.	IMG14
CARVEDILOL	Ecopress Carvedilol 25 mg Tabletas	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	08/05/2022	Coreg 6.25 mg Comprimidos. ROCHE.	IMG15
CARVEDILOL	Ecopress Carvedilol 12.5 mg Tabletas	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	08/05/2022	Coreg 12.5 mg Comprimidos. ROCHE.	IMG16
CARVEDILOL	Ecopress Carvedilol 6.25 mg Tabletas	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	08/05/2022	Coreg 6.25 mg Comprimidos. ROCHE.	IMG17
CARVEDILOL	Coryol 6.25 mg tabletas	Tableta	Laboratorios Salutas Pharma GMBH, Alemania.	Estudio de Bioequivalencia	27/04/2020	Coreg 6.25 mg Comprimidos. ROCHE.	IMG18
CARVEDILOL	Coryol 12.5 mg tabletas	Tableta	Laboratorios Salutas Pharma GMBH, Alemania.	Estudio de Bioequivalencia	15/02/2023	Coreg 12.5 mg Comprimidos. ROCHE.	IMG19
CARVEDILOL	Coryol 25 mg tabletas	Tableta	Laboratorios Salutas Pharma GMBH, Alemania.	Estudio de Bioequivalencia	15/02/2023	Coreg 25 mg Comprimidos. ROCHE.	Pendiente
CLOPIDOGREL	Clopidogrel 75 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Macleods Pharmaceuticals Ltd., India.	Estudio de Bioequivalencia	19/03/2024	Plavix 75 mg comprimido recubierto. SANOFI.	IMG20
CLOPIDOGREL	Clopidogrel 75 mg (como bisulfato) tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Laboratorio Tedec Meiji Farma S.A., España.	Estudio de Bioequivalencia	19/03/2024	Plavix 75 mg comprimido recubierto. SANOFI.	IMG21
CLOPIDOGREL	Clopidogrel (Bisulfato) 75 mg Tableta recubierta	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	23/06/2022	Plavix 75 mg comprimido recubierto. SANOFI.	IMG22
CLOPIDOGREL	Cardogrel 75 mg Sandoz Tabletas Recubiertas	Tabletas Recubiertas	Sandoz Private Ltda., India	Estudio de Bioequivalencia	02/09/2020	Plavix 75 mg Comprimidos Recubiertos. SANOFI.	IMG23
CLOPIDOGREL	Clopidogrel Winthrop	Comprimido Recubiertos	Sanofi Winthrop Industrie, Francia	Estudio de Bioequivalencia	08/07/2018**	Plavix 75 mg tableta. SANOFI.	IMG24
CLOPIDOGREL	Oneclapz 75 clopidogrel tabletas 75mg	Tableta	Aurobindo Pharma Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2021	Plavix 75mg comprimido recubierto. SANOFI WINTHROP	Pendiente
CLOZAPINA	Clozapina 100 mg tableta	Tableta	Gutis Ltda., Costa Rica	Estudio de bioequivalencia	08/08/2024	Leponex 100 mg comprimido. NOVARTIS.	Pendiente
DIGOXINA	Digoxina Kern 0.25mg	Comprimidos	Kern Pharma S.L., España	Historial / Estudios clínicos	07/07/2022		IMG25
EFAVIRENZ	Efavirenz Tabletas Recubiertas 600 mg	Tabletas	Mylan Laboratories Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	03/05/2021	Stocrin MSD 600 mg Comprimidos Recubiertos	Pendiente
EFAVIRENZ	Efavirenz 600 mg tabletas recubiertas USP	Tableta recubierta	Hetero Labs Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	27/11/2022	SUSTIVA (efavirenz) 600 mg tableta. Bristol Myers Squibb.	Pendiente
EXEMESTANO	Exemestano 25 mg tabletas recubiertas	Tabletas	Synthon Hispania S.L., Barcelona, España.	Estudio de Bioequivalencia	21/08/2023	Aromasin 25 mg tabletas recubiertas. Pfizer	Pendiente
FLUOXETINA	Fluoxetina 20 mg (como clorhidrato) cápsulas	Cápsula	Medreich Limited, India.	Estudio de Bioequivalencia	13/01/2025	Prozac 20mg cápsulas. ELI LILLY.	Pendiente
FLUOXETINA	Apo Fluoxetina 20 mg cápsulas	Cápsula	Apotex Inc, Canadá.	Estudio de Bioequivalencia	06/092024	Prozac 20mg cápsulas. ELI LILLY.	Pendiente
FLUOXETINA	Fluoxetina 20 mg cápsula	Cápsula	V.S. International Pvt, India	Estudio de Bioequivalencia	29/10/2023	Prozac 20 mg cápsula. ELI LILLY	Pendiente
HALOPERIDOL	Haloperidol 5mg tabletas	tabletas	Cristália Produtos Quimicos Farmacéuticos Ltda, Brasil.	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	Haldol 5mg tableta. JANSSEN CILAG
HALOPERIDOL	Haloperidol 5mg tabletas	Tabletas	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	29/06/2021	Haldol 5 mg tableta. JANSSEN CILAG.	IMG26
IMATINIB	Zeite 400 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Laboratorio Synthesis S.A.S., Colombia.	Estudio de bioequivalencia	13/06/2024	Glivec 400 mg comprimidos con cubierta pelicular. NOVARTIS.	Pendiente
IMATINIB	Imatinib 100 mg Sandoz Tabletas recubiertas.	Tabletas recubiertas	Novartis Pharma Produktion GMBH, Alemania	Estudio de Bioequivalencia	03/08/2022	GLIVEC 100 mg Tabletas con cubierta pelicular NOVARTIS	Pendiente
IRBESARTAN	Irbesartan Calox 300mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Bluepharma Industria Farmacéutica S.A., Portugal	Estudio de Bioequivalencia	15/11/2024	Aprovel 300mg comprimidos recubiertos. SANOFI.	Pendiente
IRBESARTAN	Irbesartan 150 mg tableta recubierta	Tabletas recubiertas	Gutis Ltda., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	07/05/2024	Aprovel 150mg comprimidos recubiertos. SANOFI	IMG27A
IRBESARTAN	Irbesartan 150 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Laboratorios STEIN S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	22/04/2024	Aprovel 150mg comprimidos recubiertos. SANOFI	IMG27
IRBESARTAN	Irbesartan 300 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Laboratorios STEIN S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	22/04/2024	Aprovel 300 mg comprimidos recubiertos. SANOFI	IMG28
IRBESARTAN	Acepress 150 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Laboratorios STEIN S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	22/04/2024	Aprovel 150mg comprimidos recubiertos.. SANOFI.	IMG29
IRBESARTAN	Acepress 300 mg tabletas recubiertas	Tabletas recubiertas	Laboratorios STEIN S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	22/04/2024	Aprovel 300 mg comprimidos recubiertos. SANOFI.	IMG30
IRBESARTAN	Irbesartan 150mg tabletas recubierta	Tabletas recubiertas	Macleods Pharmaceuticals Ltd., India	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	Aprovel 150mg comprimidos recubiertos. SANOFI.	IMG31
IRBESARTAN	Irbesartan Winthrop 150 mg Comprimidos Recubiertos	Comprimido	Sanofi Aventis Industrie, Francia.	Estudio de Bioequivalencia	23/06/2020	Aprovel 150 mg comprimido recubierto. SANOFI.	Pendiente
IRBESARTAN	Irbesartan Winthrop 300 mg Comprimidos Recubiertos	Comprimido	Sanofi Aventis Industrie, Francia.	Estudio de Bioequivalencia	23/06/2020	Aprovel 300 mg comprimido recubierto. SANOFI.	IMG32
IRBESARTAN	Irbesartan 150mg tableas recubiertas con película	Tableta	Hetero Labs Ltd., India	Estudio de Bioequivalencia	10/03/2021	Aprovel 150 mg comprimido recubierto. SANOFI.	Pendiente
IRBESARTAN	VASSLUTEN 150 mg Tabletas	Tabletas	Global Farma S.A. Guatemala	Estudio de Bioequivalencia	08/02/2022	Aprovel 150 mg tabletas. SANOFI WINTHROP	IMG33
IRBESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA	Tensiber HCT 300 /12.5 mg tabletas recubiertas con película	Tabletas recubiertas con película	Lek Pharmaceuticals DD., Eslovenia.	Estudio de Bioequivalencia	13/01/202	Co Aprovel 300 mg / 12.5 mg comprimidos recubiertos. SANOFI.	Pendiente
IRBESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA	Tensiber HCT 150 mg /12.5 mg tabletas recubiertas con película	Tabletas recubiertas con película	Lek Pharmaceuticals DD., Eslovenia	Estudio de Bioequivalencia	13/01/2025	Co Aprovel 150 mg / 12.5 mg comprimidos recubiertos. SANOFI.	Pendiente
IRBESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA	Co Acepress Irbesartan 300 mg + Hidroclorotiazida 25 mg tabletas recubiertas.	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica.	Estudio de Bioequivalencia	07/09/2022	Co Aprovel 300 mg / 25 mg Comprimidos Recubiertos. SANOFI.	IMG34
IRBESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA	Co Acepress Irbesartan 300 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg tabletas recubiertas	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica.	Estudio de Bioequivalencia	07/09/2022	Co Aprovel 300 mg /12.5 mg Comprimidos Recubiertos. SANOFI.	IMG35
IRBESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA	Co Acepress Irbesartan 150 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg tabletas recubiertas	Tableta	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica.	Estudio de Bioequivalencia	07/09/2022	Co Aprovel 150 mg /12.5 mg Comprimidos Recubiertos. SANOFI.	IMG36
IRBESARTAN	Tensiber 300 mg Tabletas con película	Tabletas	Laboratorios LEK D.D. Pharmaceuticals Eslovenia	Estudio de Bioequivalencia	03/09/2022	Aprovel 300mg comprimido recubierto. Sanofi	Pendiente
IRBESARTAN	Tensiber 150 mg Tabletas con película.	Tableta	Laboratorios LEK D.D. Pharmaceuticals, Eslovenia.	Estudio de Bioequivalencia	07/09/2022	Aprovel 150 mg comprimido recubierto. SANOFI	IMG37
ISOTRETINOINA	Isoface 20mg cápsulas blandas	Cápsulas	Procaps S.A., Colombia	Estudio de bioequivalencia	05/10/2020	Roaccutane 20mg Cápsula. F. HOFFMANN LA ROCHE, AG.	Pendiente
ISOTRETINOINA	Isoface 10mg cápsulas blandas	Cápsulas	Procaps S.A., Colombia	Estudio de bioequivalencia	05/10/2020	Roaccutane 10mg Cápsula. F. HOFFMANN LA ROCHE, AG.	Pendiente
LAMOTRIGINA	Lamotrigina Sandoz 25 mg tabletas dispersables	Tabletas dispersables	Novartis Bangladesh Limited, Bangladesh	Estudio de Bioequivalencia	21/08/2023	Lamictal 100 mg Tabletas dispersables / masticable. GLAXOSMITHKLINE	Pendiente
LAMOTRIGINA	Lamotrigina Normon 100 mg comprimidos dispersables/masticables EFG	Comprimido dispersables / masticables	Laboratorios Normon, S.A., España	Estudio de Bioequivalencia	23/09/2024	Lamictal 100 mg Tabletas dispersables / masticable. GLAXOSMITHKLINE	IMG38
LAMOTRIGINA	Lamotrigina Normon 50mg comprimidos dispersables/ masticables EFG	Comprimido	Laboratorios Normon, S.A., España	Estudio de Bioequivalencia	18/11/2020	Lamictal 50 mg Tabletas dispersables/ masticables. GLAXOSMITHKLINE	IMG39
LAMOTRIGINA	Lamotrigina Normon 25mg comprimidos dispersables/masticables EFG	Comprimido dispersables / masticables	Laboratorios Normon, S.A., España	Estudio de Bioequivalencia	23/09/2024	Lamictal 25 mg Tabletas dispersables / masticables. GLAXOSMITHKLINE	IMG40
LAMOTRIGINA	Lamotrigina Sandoz 100 mg Tabletas dispersables	Tableta dispersables	Novartis (Bangladesh) Limited, Bangladesh	Estudio de Bioequivalencia	03/08/2022	LAMICTAL 100 mg Tabletas dispersables / masticables GLAXOSMITHKLINE.	Pendiente
LAMOTRIGINA	Lamotrigina 100 mg tabletas masticables dispersables.	Tableta	ACTAVIS ehf, HAFNARFJÖRÖUR, REYKJAVIKURVEGUR, ISLANDIA.	Estudio de Bioequivalencia	18/01/2022	LAMICTAL 100 mg Tabletas dispersables / masticables GLAXOSMITHKLINE.	Pendiente
LAMIVUDINA	Lamivudina 150 mg tableta	Tableta	Gutis Ltda., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	20/09/2023	3TC Tabletas 150 mg, GLAXOSMITHKLINE	Pendiente
LAMIVUDINA	Lamivudina 150 mg tabletas recubiertas	Tableta	CHEMO Centroamericana S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	21/9/2020	3TC tabletas 150 mg. GLAXOSMITHKLINE.	IMG41
LAMIVUDINA	Lamivudina tabletas recubiertas 150mg	Tabletas	Mylan Laboratories Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	05/02/2021	3TC Comprimidos con cubierta pelicular. GLAXO WELLCOME OPERATIONS	Pendiente
LEFLUNOMIDA	Leflunomida Sandoz 20 mg tabletas recubiertas	Tabletas	Haupt Pharma Münster GMBH, Alemania	Estudio de Bioequivalencia	21/08/2023	Arava 20 mg tabletas recubiertas. SANOFI	Pendiente
LETROZOL	Letrozol 2.5mg Tabletas recubiertas	Tabletas	Novartis Pharma Stein AG, Suiza	Estudio de Bioequivalencia	24/05/2023	Femara 2.5mg tabletas Novartis Pharma Stein AG	Pendiente
LETROZOL	Letrozol 2.5 mg tabletas	Tabletas	Synthon Hispania S.L., España	Estudio de Bioequivalencia	24/05/2023	Femara 2.5mg tabletas Novartis.	Pendiente
LEVODOPA/ CARBIDOPA	Levodopa/ Carbidopa Anhidra 100 mg/25 mg Tabletas	Tabletas	Laboratorios Stein S.A., Costa Rica	Estudio de Bioequivalencia	14/01/2021	Sinemet Comprimidos 100 mg/25 mg MERCK SHARP & DOHME.	IMG42
LEVODOPA/ CARBIDOPA	Nakom 200/50 mg tabletas de liberación prolongada	Tabletas	Acino Pharma AG., Suiza	Estudio de Bioequivalencia	19/04/2023	Sinemet CR 200mg/50mg Tableta. Merck Sharp & Dohme.	Pendiente
LOPINAVIR/ RITONAVIR	Lopinavir y Ritonavir tabletas recubiertas 200mg/50 mg	Tabletas Recubiertos	Mylan Laboratorios Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	14/12/2023	Kaletra 200mg/50mg tableta recubierta. Abbvie	IMG43
LOPINAVIR/ RITONAVIR	Lopinavir 200mg y Ritonavir 50mg tabletas recubiertas	Tabletas Recubiertas	Hetero Labs, Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	24/05/2023	Kaletra 200mg/50mg tabletas recubiertas. ,AbbVie	Pendiente
MICOFENOLATO DE MOFETILO	Micofenolato de Mofetilo 250 mg Sandoz	Cápsulas	Sandoz Private Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	06/09/2024	Cellcept 250mg cápsulas. ROCHE.	IMG44
MICOFENOLATO DE MOFETILO	Apo Micofenolato 500 mg Tabletas recubiertas	Tabletas	Apotex Research Private Limited, India.	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	CELLCEPT 500MG comprimidos recubiertos/ ROCHE	Pendiente
MICOFENOLATO DE MOFETILO	Apo Micofenolato 250mg Cápsulas	Cápsulas	Apotex Research Private Limited, India.	Estudio de Bioequivalencia	01/03/2023	CELLCEPT 250MG Capsulas/ ROCHE	Pendiente
NEVIRAPINA	Nevirapina tabletas USP 200mg	Tabletas	Mylan Laboratories Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	07/12/2020	VIRAMUNE 200mg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS.	Pendiente
TACROLIMUS	Pangraf 1.0 tacrolimus cápsulas USP 1.0mg	Cápsula	Panacea Biotec Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	15/11/2024	Prograf 1mg cápsulas, ROCHE	Pendiente
TACROLIMUS	Tacrolimus 1 mg Sandoz Cápsulas	Cápsula	Sandoz Private Ltda, India.	Estudio de Bioequivalencia	18/11/2020	Prograf Cápsulas 1 mg. ASTELLAS.	IMG45
TACROLIMUS	Tacrolimus 0.5mg Sandoz cápsulas	Cápsula	Sandoz Private Limited, India	Estudio de Bioequivalencia	07/12/2020	Prograf Cápsulas 0.5 mg. ASTELLAS.	IMG46
TAMOXIFENO	Tamoxifeno 20 mg (como citrato de tamoxifeno) tabletas recubiertas	Tableta recubierta	Blau Farmacéutica S.A., Brasil.	Estudio de Bioequivalencia	22/02/2024	Nolvadex-D tabletas recubiertas. ASTRAZENECA.	Pendiente
TENOFOVIR	PMS-Tenofovir tableta recubierta	Tableta recubierta	Pharmascience Inc., Canada	Estudio de Bioequivalencia	08/10/2024	Viread 300mg tableta recubierta. GILEAD.	Pendiente
TENOFOVIR	Tenofovir Disoproxil Fumarato 300 mg tabletas recubiertas	Tableta recubierta	Mylan Laboratories LTD, India	Estudio de Bioequivalencia	23/10/2022	Viread 300 mg tabletas recubiertas. GILEAD.	Pendiente
TOPIRAMATO	Topictal 100 mg comprimidos recubiertos	Comprimidos recubiertos	Monte Verde S.A., Argentina	Estudio de Bioequivalencia	08/08/2024	Topamac 100 mg tabletas recubiertas. JANSSEN	Pendiente
TOPIRAMATO	Topictal 50 mg comprimidos recubiertos	Comprimidos recubiertos	Monte Verde S.A., Argentina	Estudio de Bioequivalencia	08/08/2024	Topamac 100 mg tabletas recubiertas. JANSSEN	Pendiente
TOPIRAMATO	Topictal 25 mg comprimidos recubiertos	Comprimidos recubiertos	Monte Verde S.A., Argentina	Estudio de Bioequivalencia	08/08/2024	Topamac 100 mg tabletas recubiertas. JANSSEN	Pendiente
VERAPAMILO CLORHIDRATO	Verapamilo Clorhidrato 80mg Tabletas Recubiertas	Tabletas Recubiertas	Gutis Ltda., Costa Rica	Estudio de bioequivalencia	23/06/2020	Isoptin 80 mg Tabletas. ABBOTT.	IMG47
VALPROICO (ACIDO)	Apo Divalproex	Tabletas con capa entérica	Apotex Inc., Canada.	Estudio de Bioequivalencia	17//03/2025	Epival 250mg tableta con cubierta enterica	Pendiente
VALPROATO SEMISODICO	Diplexil R 500 mg tabletas recubiertas entéricas	Tabletas recubiertas entéricas	Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A., Portugal	Estudio de Bioequivalencia	27/11/2022	Epival 500mg tabletas con cubierta entérica. ABBOTT.	Pendiente
VALPROATO SEMISODICO	Diplexil R 250 mg tabletas recubiertas entéricas	Tableta recubiertas entéricas	Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A., Portugal	Estudio de Bioequivalencia	27/11/2022	Epival 250mg tabletas con cubierta entérica. ABBOTT.	Pendiente
WARFARINA	Apo Warfarina 5mg tabletas	Tableta	Apotex Inc., Canada	Estudio de bioequivalencia	12/07/2024	Coumadin 5 mg / tableta. BRISTOL MYERS SQUIBB.	IMG48
WARFARINA	Apo Warfarina 1mg tabletas	Tableta	Apotex Inc., Canada	Estudio de bioequivalencia	02/09/2020	Coumadin 1 mg / tableta. BRISTOL MYERS SQUIBB.	IMG49
ZIDOVUDINA	Zidovudina 300mg, tabletas recubiertas	Tableta	Mylan Laboratorios LDTA., India.	Estudio de bioequivalencia	27/05/2020	Retrovir 300mg comprimidos recubiertos. GLAXOSMITHKLINE	IMG50
ZIDOVUDINA	Zidovudina Tabletas Recubiertas	Tabletas recubiertas	Hetero Labs, India	Estudio de Bioequivalencia	03/08/2022	Retrovir 300 mg tabletas recubiertas. GLAXOSMITHKLINE	IMG51
ZIDOVUDINA	Zidovudina	Tableta recubiertas	Macleods Pharmaceuticals Ltd., India.	Estudio de Bioequivalencia	22/02/2024	Retrovir 300 mg tabletas recubiertas. GLAXOSMITHKLINE	Pendiente

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Preguntas frecuentes

¿Cómo Trabajar en el Ministerio de Salud?

Recuerde que el Ministerio de Salud, así como la mayoría de instituciones gubernamentales, estamos bajo el régimen del Servicio Civil.

Para realizar un nombramiento en propiedad debe ser parte de la Lista de Elegibles, por lo que se le sugiere que averigüe en la Dirección General del Servicio Civil la forma de realizar los exámenes necesarios, dependiendo de sus aspiraciones.

Esto permitirá que pueda ser incluido en esa lista y pueda ser elegido para un puesto en cualquiera de los Ministerios y otras instituciones del Gobierno.

Dirección General del Servicio Civil

¿Cómo obtengo un carné de manipulación de alimentos?

Debe llevar el curso de Manipulación de Alimentos impartido por el INA o cualquier entidad avalada por el INA para brindar el curso, este curso debe tener una duración de 20 horas.

Se apersona a cualquier Área Rectora de Salud, presenta copia del título de Manipulación de Alimentos, copia de la cédula y una foto tamaño pasaporte.

¿Cómo renuevo mi carné de manipulación de alimentos?

Debe de llevar un curso de refrescamiento del curso de Manipulación de Alimentos impartido por el INA o cualquier entidad avalada por el INA para brindar el curso, este curso debe tener una duración de 6 horas.

Se apersona a cualquier Área Rectora de Salud, presenta copia del título de Manipulación de Alimentos, copia de la cedula y una foto tamaño pasaporte y el carné anterior que dará constancia de que es una renovación.

¿Cuánta validez tiene el carné?

Tiene una validez de cinco años a partir de la emisión del título, no del carné.

¿Qué plazo tiene el Ministerio para emitir el carné?

El Ministerio de Salud tiene un plazo de 5 días después de recibidos los requisitos para emitir el documento.

¿Requisitos para obtener la certificación de vacunación contra la Fiebre Amarilla?

Le copio el enlace donde podrá encontrar el Reglamento para obtener el Certificado Internacional contra la Fiebre Amarilla Información sobre el Reglamento y otra información sobre el carné de fiebre amarilla.

Este reglamento contiene la normativa y disposiciones para obtener el certificado Internacional contra la Fiebre Amarilla.

Debe de aplicarse la vacuna en cualquier farmacia o clínica privada y el profesional que la aplica le emitirá un documento haciendo constar que usted recibió la vacuna, ese documento lo presenta en cualquier Área Rectora de Salud donde le emitirán el documento.

¿Las personas que tiene certificado de fiebre amarilla en físico vigente estrictamente deben hacer el cambio a formato digital o pueden seguir manteniendo el carné físico?

Pueden continuar utilizando el carné físico de vacunación. No obstante, se recomienda presentarse en el Área Rectora del Ministerio de Salud correspondiente a su comunidad para solicitar el ingreso de la información de la vacuna en el sistema SINOVAC. Esta gestión permite contar con un respaldo digital en caso de extravío del carné físico.

Para realizar dicha solicitud, deberá presentar:

El carné de vacunación físico.
Su cédula de identidad.

¿En qué casos se debe otorgar el carné en físico? ¿Es posible para un mismo trámite por solicitud del cliente realizar la emisión de forma física como en formato digital oficializado?

Personas extranjeras no nacionalizadas, debido a que EDUS y SINOVAC no logran vincular sus registros, lo que impide compartir la información de la vacuna, incluso si esta fue ingresada correctamente en SINOVAC.
Menores de 12 años que no cuentan con un perfil propio en EDUS.
Adultos mayores de 60 años, a quienes se les brinda el carné por motivo de exoneración.
Personas con contraindicaciones médicas, en cuyo caso se incluye el código de dictamen correspondiente.
Bebés menores de 9 meses, quienes aún no reciben la vacuna por estar contraindicada a esa edad.

¿Para cuáles países debo tener este certificado?

Adjuntamos la directriz ministerial con la lista de países para los cuales se requiere el certificado Directriz sobre países a los cuales se les solicita el carné de fiebre amarilla.

Las personas con contraindicación absoluta o relativa a la aplicación de la vacuna de fiebre amarilla ¿debe solicitar el certificado en forma física?

Sí, para personas con contraindicaciones médicas se incluye el código de dictamen correspondiente en su carné físico. Sí, para personas con contraindicaciones médicas se incluye el código de dictamen correspondiente en su carné físico.

Para realizar el trámite de emisión del carné físico de vacunación en el Área Rectora del Ministerio de Salud, es indispensable presentar:

Cédula de identidad vigente.
Pasaporte vigente.
Dictamen médico.

A las personas mayores de 60 años o menor de 9 meses que no se vacunan por exoneración ¿se les debe brindar el carnet físico o es suficiente con que presenten el documento de identificación personal?

A las personas mayores de 60 años se les entrega el carné físico de vacunación con vencimiento indefinido, en virtud de la exoneración por edad.

En el caso de bebés menores de nueve meses, se les brinda un carné físico temporal, el cual tiene como fecha de vencimiento el día en que el menor cumple los nueve meses de edad, ya que la vacuna está contraindicada hasta ese momento.

A las personas embarazadas o en lactancia, ¿se les debe brindar el carné físico por el tiempo que determine el dictamen médico?

A las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia se les entrega un carné físico temporal, cuya vigencia está determinada por la fecha indicada en el dictamen médico correspondiente.

Para gestionar este trámite, la persona interesada debe presentarse en el Área Rectora del Ministerio de Salud de su comunidad y aportar los siguientes documentos:

Cédula de identidad.
Pasaporte vigente.
Dictamen médico que respalde la condición de embarazo o lactancia.

¿Cuál es el procedimiento para solicitar clave temporal para menores de edad?

El padre, madre o encargado del menor debe registrar su correo en el Área Rectora y ese correo se une a la cédula del menor para el cual podrá tener acceso. Esto lo había documentado Kimberly Benavides González.

¿Cuál es el tiempo de vigencia de la clave temporal? Existen casos en que el cliente alega que se le bloquea por vencer el tiempo.

Lo correcto es que, la clave temporal no tiene límite de vigencia, se realizaron pruebas corroborando lo indicado.

El certificado digital contra la Fiebre Amarilla ¿es válido para el tránsito hacia cualquier continente?

Los carnés o certificados internacionales de vacunación contra la fiebre amarilla tienen carácter universal, conforme a los lineamientos establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este documento es reconocido internacionalmente y puede ser requerido como requisito de ingreso en diversos países donde existe riesgo de transmisión de la enfermedad.

Una vez aplicada la vacuna en los Vacunatones Institucional, ¿en qué plazo aparecerá en el EDUS la inclusión de la vacuna?

Plazo inmediato. Debería ser de inmediato si se registra en el mismo momento en SINOVAC.

¿Cómo hacen para obtener el carnet digital los usuarios que no pueden descargar EDUS porque no tienen seguro? ¿Se les puede dar físico el carnet?

Las personas que no cuenten con seguro social ni tengan acceso definitivo a la aplicación EDUS deben presentarse en el Área Rectora del Ministerio de Salud correspondiente a su comunidad para solicitar el carné digital de vacunación mediante PIN.

Esta gestión permite el acceso a la información de vacunación de forma segura y respaldada por el sistema oficial.

¿Se deben incluir en SINOVAC los usuarios que fueron vacunados reciente y no fueron incluidos por la farmacia o persona que lo vacunó? o, ¿se devuelven para que los incluyan los farmacéuticos o doctor que los vacunó?

Como se indicó en el comunicado del miércoles 21 de mayo en la página del Ministerio de Salud. El sistema SINOVAC es en línea y debe ser utilizado por el establecimiento que aplicó la vacuna. No es necesario acudir a la CCSS para este proceso, y ningún otro centro puede hacer el registro en su nombre.

Salud insta a verificar que la vacuna contra la fiebre amarilla quede registrada en el sistema oficial

Por lo tanto, si un usuario no ha sido registrado en SINOVAC, debe realizar la solicitud a la farmacia.

¿La vacuna de Fiebre Amarilla es requisito para personas extranjeras que están de paso en el país y requieren viajar a Colombia?

No es requisito presentar el certificado de vacunación contra la fiebre amarilla para aquellas personas extranjeras que se encuentren en tránsito por Costa Rica con destino a Colombia, siempre y cuando no retornen al país.

Homologación de tarjetas de vacuna que vienen bastante escuetas y con letra no legible, por lo que apegado al reglamento internacional se les niega la homologación a los usuarios, la tarjeta no dice que sea un certificado internacional, sin embargo, los usuarios se enojan a negarles la homologación. (varios de Brasil).

Únicamente se homologarán aquellos documentos que cumplan con los requisitos establecidos en el Reglamento Sanitario Internacional.

¿Cómo se atienden casos en que el documento de otro país carece del sello del Ministerio de Salud respectivo? Han ingresado varios sin el sello.

Debe contar con el sello. Únicamente se homologarán aquellos documentos que cumplan con los requisitos establecidos en el Reglamento Sanitario Internacional.

Muchos de los certificados no cumplen con el reglamento internacional, sin embargo, los usuarios indican que si se colocan la vacuna en un lugar seguro perteneciente a un hospital o algo así del gobierno de dicho país. ¿Qué hacer si el documento no cumple?

Únicamente se homologarán aquellos documentos que cumplan con los requisitos establecidos en el Reglamento Sanitario Internacional.

¿Hay alguna lista de vacunas que se colocan en los diferentes países que facilite el proceso de identificación de las vacunas? Algunos certificados vienen con vacunas que no se comprende cual es ya que no es la usual Sanofi Pasteur, y al ser escritura poco comprensible no se logra determinar.

Los nombres de vacunas más reconocidos internacionalmente son los que se indican en los listados de SINOVAC, tales como:

Sanofi Pasteur.
Bio-Manguinhos.
Fiocruz.
Además, SINOVAC brinda la opción de casa farmacéutica “desconocido”.

¿Los certificados digitales de otros países son válidos? ¿Dónde se verifican?

Únicamente son válidos los que cumplan con los requisitos establecidos en el Reglamento Sanitario Internacional.

¿Cómo respaldarnos como funcionarios, al hacer la denegatorio de la homologación de un carné extranjero? ¿Qué sucede si viene en otro idioma?

Únicamente se respalda los que cumplan con los requisitos establecidos en el Reglamento Sanitario Internacional.

¿Existe alguna restricción en cuanto al origen de la vacuna (por País o por años).

No existe.

¿Es necesaria la vacuna para hacer escala en Colombia?

Los pasajeros en tránsito están exentos del requisito de vacunación contra la fiebre amarilla.

Esta disposición está establecida en el Artículo 14 del Decreto Ejecutivo N.º 39997-S-G-SP-RE, que regula el Certificado Internacional de Vacunación contra la Fiebre Amarilla.

¿Las personas vacunadas en el extranjero pueden solicitar el certificado en forma física?

Para que dicha vacunación sea homologada en Costa Rica, el certificado debe cumplir con los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud. Una vez homologado, no se emite un nuevo carné físico, sino que únicamente se realiza el registro en el sistema SINOVAC, y el usuario podrá descargar el carné digital a través de la aplicación EDUS o mediante PIN en el Área Rectora.

¿Un costarricense puede entrar y salir del país con un carné de Fiebre Amarilla de otro país?

Sí, siempre que el carné internacional de vacunación contra la fiebre amarilla cumpla con los requisitos establecidos por el Reglamento Sanitario Internacional (RSI).

¿Si van en crucero y la salida es desde Panamá y el crucero entra a Cartagena, y luego vuelve a Panamá, que si para regresar a Costa Rica, necesitan la vacuna.

El artículo 7 del Decreto Ejecutivo N.º 39997-S-G-SP-RE indica: Están exentos de presentar el Certificado Internacional de Vacunación contra la Fiebre Amarilla, las personas que se encuentren en calidad de tránsito en aeropuerto o puerto nacional, entendiéndose tránsito cualquier condición en que el pasajero o la tripulación no sale de las instalaciones aeroportuarias o del barco, y por tanto no pasa por el proceso de migración. Además, tratándose de los barcos, estarán exentos de la presentación de dicho documento, las personas que desciendan y permanezcan en el puerto durante el atraque.

Algunos clientes solicitan una nota para presentar a la aerolínea donde se indique que en el país no hay vacunas. ¿Se les puede emitir esa nota?

No es posible emitir una nota indicando que en el país no hay disponibilidad de la vacuna contra la fiebre amarilla.

Las personas que viajan a Colombia u otros países considerados endémicos deben tomar en cuenta el tiempo necesario para adquirir y aplicar la vacuna, así como el periodo requerido para que esta genere inmunidad (mínimo 10 días antes del viaje). Es responsabilidad del viajero gestionar este requisito con la debida anticipación, conforme a las disposiciones sanitarias internacionales.

Si tienen un viaje urgente a Colombia y no han podido conseguir la vacuna, ¿cómo hacen para poder salir?

En caso de tener un viaje urgente a Colombia y no haber logrado obtener la vacuna contra la fiebre amarilla, no se otorgan excepciones para salir del país sin cumplir con este requisito.

Algunas aerolíneas continúan solicitando el certificado en físico y desconocen sobre el certificado digital. ¿Cómo deben proceder los clientes en esos casos?

Según las disposiciones oficiales del Ministerio de Salud de Costa Rica, el certificado digital de vacunación contra la fiebre amarilla es el documento vigente y válido para efectos de viaje, y cumple con los requisitos establecidos por el Reglamento Sanitario Internacional.

¿Cuál es el mecanismo para verificar la autenticidad de un carnet de fiebre amarilla emitido antes del 2007, en el área de atracción de la DARS y a nivel nacional, mecanismo para validar el documento?

Cada área rectora del Ministerio de Salud debe mantener su propia base de datos con el registro de los carnés de vacunación emitidos en sus instalaciones.

En caso de que un usuario se presente en una área rectora diferente a aquella donde se le emitió el carné, dicha área puede comunicarse directamente con la unidad emisora para verificar la información. Este procedimiento se realiza principalmente cuando existen dudas sobre la veracidad del documento.

Sin embargo, si el carné cuenta con toda la información requerida, incluyendo los sellos oficiales del área rectora y la firma del responsable autorizado, puede ser autenticado sin necesidad de verificación adicional.

Si se vacunó hace 12 años o más y perdió el carné, no tiene como demostrarlo, ¿se debe vacunas nuevamente?

Sí, debe vacunarse nuevamente.

¿Qué hacer ante la escasez de vacunas?

La situación con los escases de vacunas está generando mucho descontento en la población, tenemos usuarios que salen el 1 de octubre hacia Colombia y deben estar vacunados 10 días antes por lo que deben vacunarse en septiembre, pero no entran dentro del plazo del cual están recibiendo en vacunatorios.

Desde el 19 de setiembre de 2025 hay disponibilidad de vacunas en el sector privado.

¿Qué hacer ante el descontento de la población por la disponibilidad de vacunas?

Todo el descontento de la población está recayendo en nuestros funcionarios a quienes les exigen una solución que no forma parte de algo pueda resolverse ni desde Nivel Local ni Regional.

Se deben seguir estrictamente los lineamientos nacionales.

¿Cómo se justifica para los países que exigen la vacuna al ingreso?

Ante desabastecimiento en Costa Rica de la vacuna, por ejemplo Brasil, lo anterior para aclarar mediante un comunicado que los requisitos de ingreso a otros países no son responsabilidad del MINSA, ya que podría malinterpretarse el requisito de salida de Costa Rica, el cual rige a partir de febrero 2026.

Hasta febrero del 2026 se han proyectado las disponibilidades de vacuna.

¿Existen situaciones atípicas donde que generen excepciones para que grupos de trabajo, personas con cirugías, representantes culturales o deportivos se les pueda facilitar la vacunar, sin estar registrados y sin cumplir requisitos?

No existe excepción.

¿Link de los vacunatones no les funciona?

El link no está habilitado todo el tiempo, solamente se habilita en espacios previamente calendarizados y se inhabilitan una vez se acaban las citas.

Casos en que llenaron el formulario de cita no teniendo los requisitos y que si se presentan los vacunan.

El incumplimiento de estos requisitos puede tener implicaciones legales, conforme a las disposiciones establecidas por las autoridades superiores. Esta información ha sido comunicada oficialmente y publicada en diversos medios de comunicación, con el fin de garantizar la transparencia y el cumplimiento adecuado del procedimiento.

Casos en que sacaron cita y no les aparece el día y la hora.

Probablemente son falsificados, porque sin día y hora no se genera el QR, y para eso precisamente es el QR para verificar la validez de la cita (al leer el QR se pueden leer esos datos desde cualquier dispositivo con cámara).

Clientes se quejan porque solo realizan las campañas de vacunación en San José, que las personas que viven en otras provincias como Guanacaste, se les dificulta ir.

Toda actividad relacionada con los vacunatones es gestionada y planificada por los jerarcas institucionales correspondientes, por lo que se deben seguir estrictamente sus indicaciones y lineamientos.

Casos en que completan el formulario de las citas, y cuando le dan enviar, se los rechaza, y después les indica que ya no hay espacio, y que están desde antes de las 2 de la tarde en el link y aún así no pueden optar por una cita.

Si mientras el usuario llena el formulario, se acaban las citas, les va a indicar que ya no hay citas. Independientemente desde que hora estén esperando, si las citas se acaban mientras llenan los datos, el sistema les informará al respecto.

¿Deseo interponer una denuncia, ¿qué hago?

Debe llenar el formulario de denuncias, lo puede obtener en el siguiente enlace, o en cualquier sede del Ministerio de Salud.

Formulario de denuncias sanitarias

La denuncia puede presentarse en el Área Rectora de Salud donde se esté dando el problema sanitario o enviarse al correo: dac.denuncias@misalud.go.cr

¿Si mi denuncia es sobre un producto empacado?

Debe llenar el formulario de denuncias, lo puede obtener en el siguiente enlace, o en cualquier sede del Ministerio de Salud.

Formulario de denuncias sanitarias

Puede presentarla en la Unidad de Plataforma de Servicios del Ministerio de Salud Nivel central, primer Piso edificio Norte detrás del Hospital San Juan de Dios, o enviarla al correo: dac.denuncias@misalud.go.cr

¿Cuáles son los requisitos para obtener un Permiso Sanitario de Funcionamiento?

De conformidad con el Decreto Ejecutivo N°Nº 44509 -S indica que el trámite de los permisos sanitarios de funcionamiento, permisos de habilitación, autorizaciones, acreditaciones, tanto por primera vez como por renovación, tiene un costo, cuyo pago se debe realizar en moneda nacional.

Este trámite se lleva a cabo en el Área Rectora de Salud del Ministerio donde esté ubicado el negocio. El pago que se realice debe ser de acuerdo con la clasificación contenida al efecto en el Decreto Ejecutivo 43432-S a saber:

Grupo A (Riesgo alto): cincuenta y cinco mil colones exactos (¢55.000, 00).
Grupo B (Riesgo moderado): veintisiete mil quinientos colones exactos (¢27.500, 00).
Grupo C (Riesgo bajo): dieciséis mil quinientos colones exactos (¢16.500,00).
Casinos de juego: dos millones setecientos cincuenta mil colones exactos (¢2.750.000, 00).
Microempresas inscritas y activas en el MEIC: indistintamente del grupo de riesgo: once mil colones exactos (¢ 11.000, 00).

¿Dónde, y en qué cuenta debo pagar para el Permiso Sanitario de Funcionamiento?

El pago se realiza en el Banco Nacional de Costa Rica, a los siguientes números de cuentas:

FIDEICOMISO 872 - BNCR MINISTERIO DE SALUD

Cuenta Colones: 100-01-000-213715-6
Cuenta Cliente: 15100010012137157

¿Cuál es el número de cédula jurídica del Ministerio de Salud para pagar en línea?

El número de cédula jurídica del Ministerio de Salud es el 3-110-728227.

El pago puede realizarse en las agencias bancarias o en línea.

¿Con este Permiso Sanitario de Funcionamiento puedo vender mis productos en el súper mercado?

Este permiso otorga una autorización para que la persona física o jurídica realice una actividad comercial, industrial o de servicios en un sitio particular.

Para vender sus productos además debe contar con registro sanitario para cada uno de ellos; puede consultar el siguiente sitio web para mayor información: REGISTRELO

¿Cuánto tiempo tardan en emitir el certificado del Permiso Sanitario de Funcionamiento?

El plazo de resolución del trámite depende de la categoría de riesgo sanitario que tenga su actividad:

Tipo A (riesgo alto): 7 días hábiles con la documentación completa y en plazo de hasta de 2 meses se realiza la inspección.
Tipo B (riesgo moderado): en 7 días hábiles con la documentación completa.
Tipo C (riesgo bajo):se resuelve al momento de presentar la documentación completa.

¿Puedo sacar Permiso Sanitario de Funcionamiento para mi carro de comidas?

Las municipalidades podrán regular, en sus respectivas jurisdicciones, los supuestos en los que se podrán otorgar permisos temporales para la venta de frutas y para la preparación y venta de alimentos y bebidas en los sitios que previamente ellas definan; siempre y cuando se cuente con los servicios públicos necesarios para garantizar la protección de la salud pública. Para este fin, el Ministerio de Salud emitirá, en lo que es de su competencia, un reglamento especial.

Los permisos regulados en este artículo serán temporales y gratuitos; se expedirán en precario por un plazo máximo de un año, el cual podrá prorrogarse a solicitud del permisionario por períodos iguales, mediante acto administrativo debidamente fundamentado.

El otorgamiento de estos permisos se hará a partir de un estudio social llevado a cabo por un trabajador social.

Los permisionarios no podrán ceder o arrendar los permisos ni podrán actuar como simples intermediarios. Los productos de venta deberán ser artesanales, por lo que no se permitirán productos comerciales o industrializados.

Todo permiso temporal podrá ser revisado y revocado, si se determina que el uso para el que fue concedido ha variado o su explotación es ilícita o contraria al reglamento municipal.

La emisión de los permisos deberá estar fundamentada y justificada en el programa de gobierno municipal.

Los reglamentos municipales que se dicten con fundamento en este artículo deberán preservar la estética urbana y la libertad de tránsito, así como los factores sociales y turísticos que favorezcan a la comunidad.

¿Requiero de un Permiso Sanitario de Funcionamiento para mi negocio de venta al por menor por correo y por Internet?

Si, el Ministerio de Salud otorga permisos sanitario de funcionamiento para venta al por menor por correo y por Internet.

¿Cómo renuevo un Permiso de Funcionamiento?

Debe de apersonarse al Área Rectora de Salud del Ministerio de Salud donde obtuvo su permiso por primera vez y presentar la siguiente información.

Formulario unificado de solicitud de Permiso Sanitario de Funcionamiento.
Formulario declaración Jurada.
Copia del comprobante de pago de servicios.

¿Qué debo hacer para registrarme como generador de reportes operacionales?

Para poder elaborar Reportes Operacionales el Responsable Técnico del Reporte Operacional deberá inscribirse en el Registro correspondiente, para lo que debe llenar el formulario y presentarlo en la Unidad de Plataforma de Servicios para su revisión y además solicitar el usuario y contraseña para utilizar el sistema SIRROAR donde deberá ingresar los reportes.

¿Cuáles son los requisitos para registrar un producto?

En el primer enlace puede encontrar la normativa que aplica para las diferentes categorías de productos que requieren registro sanitario; en ella se detallan los requisitos para ese trámite.

El trámite de registro se realiza en línea por medio de Regístrelo y se requiere disponer de firma digital.

Regístrelo

Trámite sobre registro de productos de interés sanitario

¿Dónde consigo la Firma Digital?

La firma digital se gestiona en las entidades financieras del país, públicas o privadas. Es un dispositivo que le permite realizar trámites legales en línea autenticando el procedimiento a su nombre, debe corresponder al representante legal del trámite a realizar.

¿Cómo se paga el registro?

El pago se realiza en línea, es el último paso del proceso de registro digital, se le pedirá información de tarjeta de débito o crédito y se hará el rebajo automático de su cuenta.

¿Una vez que pago, cuánto tarda el Ministerio en evaluar el producto?

Dependiendo del tipo de producto hay un plazo para su evaluación, estos plazos están normados en el Decreto N° 39252-S para cada uno de los tipos de registro.

¿Cómo presento los requisitos para un registro?

En el sistema Regístrelo se solicita la información del titular del producto y del producto, los documentos adicionales que deben aportarse se adjuntan de manera digital; si provienen del extranjero deben ser consularizados o apostillados y autenticados por un notario público (este debe certificarlos mediante firma digital).

¿Qué productos requieren permiso del Ministerio de Salud para ser importados?

Todos los productos de interés sanitario, o sea alimentos, cosméticos, medicamentos, productos naturales con cualidades medicinales, equipo y material biomédico, productos químicos, higiénicos y plaguicidas y fertilizantes de uso doméstico.

¿Cuál es el procedimiento y cuáles son los documentos necesarios para solicitar el permiso de importación de productos al país?

Se aplica el procedimiento previsto por la Dirección General de Aduanas, como parte de ello se debe gestionar un formulario de autorización de desalmacenaje (FAD) ante la ventanilla única de la Promotora de Comercio Exterior (PROCOMER) que corresponde a la autorización del Ministerio de Salud.

Los requisitos básicos son que el producto a importar cuente con registro sanitario vigente y que la empresa importadora disponga de permiso de funcionamiento vigente para esa actividad.

¿Cuáles son los productos que requieren permiso del Ministerio de Salud para ser exportados, cuál sería el trámite a realizar y su costo?

Los medicamentos controlados, o sea los psicotrópicos y estupefaciente.

El detalle sobre listados, requisitos y documentos a presentar se encuentra en el siguiente enlace:

Junta de Vigilancia de Drogas

¿Cuál es el procedimiento para comercializar medicamentos provenientes de otro país?

El medicamento debe contar con registro sanitario vigente otorgado por el Ministerio de Salud y el importador debe poseer permiso de funcionamiento como droguería humana al día.